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基质金属蛋白酶（MMP-3）及其抑制剂（TIMP-2）在长期使用抗青光眼药物的结膜TENON＇S囊中的表达 |
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| 基质金属蛋白酶（MMP-3）及其抑制剂（TIMP-2）在长期使用抗青光眼药物的结膜TENON＇S囊中的表达 |
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作者：赵军梅 文章来源：山西省眼科医院；太原市府东街100号 点击数：1564 更新时间：2008/1/14 
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摘 要
目的：通过对长期应用眼表抗青光眼药物后人的Tenon的成纤维细胞中基质金属蛋白酶（MMP-3）及其抑制剂（TIMP-2）的表达，来了解长期应用抗青光眼药结膜下组织的病理改变。
方法：收集长期应用抗青光眼药物及无长期应用抗青光眼药物在小梁切除术中切除的结膜及结膜下组织各20例，进行HE染色和马松染色后，在光镜下观察组织学形态，筛选组织标本，免疫组织化学检查。
结果：两组在年龄、性别、诊断之间无差异。在光镜下观察HE和马松染色显示：长期应用抗青光眼药结膜上皮排列不规则，浅基质层为增生的胶原纤维和大量的新生血管伴有炎细胞浸润。免疫组织化学染色切片，两种抗体染色阳性细胞核呈程度不同、基本均色棕黄色粗大颗粒反应，反之则为染色阴性。MMP-3和TIMP-2在两组间的表达有差异，P<0.01，有统计学意义。
结论： 长期应用眼表抗青光眼药物后人的Tenon的成纤维细胞中基质金属蛋白酶（MMP-3）及其抑制剂（TIMP-2）的表达异常，其临床意义在于长期应用局部抗青光眼药物可以增加组织的改变和增加滤过手术术后的瘢痕形成。
关键词： 青光眼,成纤维细胞, 基质金属蛋白酶（MMP-3），抑制剂（TIMP-2）
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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